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ATAXIA ESPINOCEREBELOSA TIPO 2 (PARTE B): PATOGÉNESIS MOLECULAR Y PERSPECTIVAS TERAPÉUTICAS

31 octubre, 2019

RESUMEN

En este trabajo se presenta una recapitulación de las evidencias experimentales que han permitido definir los mecanismos moleculares asociados con la SCA2. Además, se describe, de manera detallada, la participación de la ataxina-2 en diferentes procesos celulares, como la maduración del ARN mensajero, la regulación de la traducción, la endocitosis y la señalización mediada por calcio. Finalmente, tomando en consideración las bases moleculares de la SCA2 se discuten las posibles estrategias de terapia génica para revertir o aminorar la enfermedad.

Jonathan J Magaña; Luis Velázquez-Pérez;  Hernán Cortés; Oscar Hernández-Hernández;  Bulmaro Cisneros

2014

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03_205 |

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